RO - Rumunská CZ - Česká EN - Anglická SK - Slovenská PL - Polská RU - Ruská TR - Turecká UA - Ukrajinská
RO - Rumunská
  • CZ - Česká
  • EN - Anglická
  • SK - Slovenská
  • PL - Polská
  • RU - Ruská
  • TR - Turecká
  • UA - Ukrajinská

BIOSUIS Glasser + APP + Ery, emulsie injectabilă

Prima pagină Gama de produse Veterinar BIOSUIS Glasser + APP + Ery, emulsie injectabilă

Pentru imunizarea activă și pasivă a purceilor, previne infecția cu erysipela, reduce infecția și semnele clinice cauzate de Actinobacillus pleuropneumoniae și Haemophilus parasuis (boala Glässer).

tip de produs: Vaccinuri
Specii țintă: Suine
ÎNREGISTRAT ÎN ROMÂNIA   

Aveți nevoie de ajutor?

Triplă protecție într-un singur vaccin! 

  • După vaccinarea purceilor sunt creaţi anticorpi specifici care apoi protejează împotriva infecţiei cu germenii virulenţi Erysipelothrix rhusiopathiae şi le ajută să se apere împotriva consecinţelor infecţiei în efectiv cuActinobacillus pleuropneumoniae şi Haemophilus parasuis. 
  • Dacă se respectă schema de vaccinare recomandată, purceii sunt protejaţi pe toată perioada de îngrăşare.
  • După vaccinarea scroafelor sunt produşi anticorpi specifici care sunt transferaţi pe cale colostrală şi lactogenă către purcei, care sunt protejaţi pe toată durata alăptării împotriva consecinţelor infecţiei cu Actinobacillus pleuropneumoniae şi simptomelor clinice ale bolii Glässer.
  • Doză numai 1 ml pentru purcei, 2 ml pentru scroafe și scrofițe.
  • Vaccin inactivat cu adjuvant uleios (Montanide) care susţine proprietăţile imunogene
  • Perioada de valabilitate după prima deschidere: 10 ore

COMPOZIȚIE - 1 ml de vaccin conţine:

Substanţe active:

Actinobacillus pleuropneumoniae serotip 2, 9 și 11                  RP ≥ 1*

Apx I, II. și III. toxoide                                                          RP ≥ 1*   

Erysipelothrix rhusiopathiae (3 tulpini - tip 2, 1 tulpină - tip 1)  RP ≥ 1*

Haemophilus parasuis (serotip 1, 5, 13)          RP ≥ 1*

* Potenta relativă (RP) este dată de comparaţia dintre titrurile serice de anticorpi în cazul lotului imunizat cu un vaccin de referinţă şi lotul imunizat cu vaccinul propriu-zis, în baza testului cu infecţie de control la animalele din specia ţintă.

Adjuvanţi:  Montanide ISA 35 VG

Excipienţi: Formaldehidă, Tiomersal

INDICAŢII

Pentru imunizarea pasivă şi activă a purceilor cu scopul prevenirii rujetului, reducerii infecţiei cuActinobacillus pleuropneumoniae şi Haemophilus parasuis (bola Glasser) şi reducerii semnelor clinice cauzate de aceşti germeni patogeni.

Instalarea imunităţii: 21 de zile de la revaccinare

Durata imunitţii active: 20 de săptămâni de la revaccinare

Durata imunităţii pasive (in periaoda de alăptare): min. 3 săptămâni

 

Pentru imunizarea activă a scroafelor pentru prevenirea rujetului:

Instalarea imunităţii: 21 de zile dupa revaccinare.

Durata imunitţii: 6 luni de la revaccinare.

 

CONTRAINDICAŢII:  

Nu se va utiliza la animale care prezintă semnele unor afecţiuni acute sau febrile.

REACŢII ADVERSE:  

După vaccinare, poate apărea tremor, apatie sau somnolenţă, care se ameliorează în 6 ore.

La porcii vaccinaţi imediat după ce au mâncat, poate apărea greaţa sau voma.

La locul administrării poate apărea un edem (2-3 cm), care dispare spontan în 4 zile.

Dacă observaţi reacţii grave sau alte efecte care nu sunt menţionate în acest prospect, vă rugăm informaţi medicul veterinar.

SPECII ŢINTĂ: 

Porcine (scrofiţe si scroafe gestante, purcei)

 

POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE DE ADMINISTRARE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Imunizarea purceilor: purceii sunt vaccinaţi cu o doză de 1 ml i.m.

Prima vaccinare se face i.m. de la vârsta de 6 săptămâni.

Revaccinarea se face după 3 săptămâni cu o doză de 1 ml i.m.

 

Imunizarea scroafelor: scroafele sunt vaccinate cu o doză de 2 ml i.m.

Vaccinarea iniţială – cu 5-6 săptămâni înainte de parturiţie.

Revaccinarea se face cu o doză de 2 ml i.m.după 2-3 săptămâni, dar nu mai puţin de 2 săptămâni înainte de parturiţie.

Vaccinarea de rapel: regulat, cu 2-3 săptămâni înainte de fiecare parturiţie care urmează, cu o doză de 2 ml i.m.

Dacă perioada dintre 2 parturiţii depăşeşte 6 luni, vaccinarea iniţială şi revaccinarea trebuie efectuate din nou.

 

Mod de administrare: intramuscular, preferabil în regiunea paraauriculară.

 

RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ:

 Înainte de utilizare vaccinul se aduce la o temperatură de 15 – 25ºC şi se agită conţinutul flaconului. Vor fi vaccinate doar animalele sănătoase.

TIMP  DE AŞTEPTARE:

 0 zile

PRECAUŢII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE:  

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. A se păstra în condiţii de refrigerare (2 °C- 8 °C). A se feri de îngheţ. A nu se utiliza după data expirării marcată pe cutie/flacon. 

Perioada de valabilitate după prima deschidere a ambalajului primar: 10 ore

ATENŢIONĂRI SPECIALE: 

În caz de auto-injectare accidentală solicitaţi imediat sfatul medicului şi prezentaţi prospectul produsului sau eticheta. Acest produs conţine ulei mineral. Auto-injectarea/injectarea accidentală poate provoca dureri puternice şi inflamaţii, în special dacă injectarea se face în articulaţie sau în deget, iar în cazuri rare poate duce la pierderea degetului afectat, dacă nu sunt acordate îngrijiri medicale imediat. În cazul unei injectări accidentale cu acest produs, solicitaţi imediat sfatul medicului şi prezentaţi prospectul produsului, chiar dacă a fost injectată o cantitate redusă de produs. Dacă durerea persistă mai mult de 12 ore după examinarea medicală, solicitaţi din nou sfatul medicului.

Produsul poate fi utilizat în perioada de gestaţie. Vaccinarea şi revaccinarea trebuie terminate până la cel mult 14 zile înaintea parturiţiei.

Nu sunt disponibile informaţii despre siguranţa şi eficacitatea utilizării acestui vaccin cu orice alt produs medicinal veterinar. Decizia de a utiliza acest vaccin înainte sau după orice alt produs medicinal veterinar trebuie luată de la caz la caz. În absenţa studiilor de compatibilitate, acest produs medicinal veterinar nu trebuie amestecat cu alte produse medicinale veterinare.

După administrarea unei doze duble, nu s-au înregistrat alte reacţii adverse în afara celor menţionate sus.

PRECAUŢII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEŞEURILOR, DUPĂ CAZ: 

Orice produs medicinal veterinar neutilizat sau deşeu provenit din utilizarea acestuia trebuie eliminat conform cerinţelor locale.

AMBALAJ:

 1 x 50 ml, 1 x 100 ml, 1 X 250 ml.


Trimiteți mail


antispam
Zadejte text z obrázku

sau sunați


+40 735 859 936